Рассмотрена задача роста зональных сегрегаций из первоначального контакта двух исходных минеральных сред в результате встречной диффузии компонентов, растворенных в поровом флюиде. В рамках предположений о локальном равновесии, постоянстве феноменологических коэф. и квазистационарности полей концентраций получены аналитические выражения: а) для скоростей растворения - кристаллизации минералов, б) для скорости производства энтропии в растущей последовательности; предложены критерии: а) проверки существования зон пересыщения порового флюида в отношении любого новообразованного минерала, б) выбора единственной последовательности из числа тех, которые допускаются ур-ниями материального баланса и переноса. Из принятых допущений наиболее обременительным является допущение о постоянстве коэф. Онзагера. Это допущение ограничивает круг рассматриваемых проблем системами вблизи равновесия, в которых градиенты концентраций вкрест простирания зональной последовательности пренебрежимо малы. Разработанный алгоритм модифицирован к случаю, когда предположение о постоянстве феноменологических коэф. сделать нельзя. Разработанный ранее алгоритм расчета последовательности минеральных слоев в случае постоянства феноменологических коэффициентов модифицирован для случая, когда это ограничение снято. Алгоритм применен для исследования ассоциаций в системе SiO2-Al2O3-MgO-NaCa2O5/2. Показано, что при достаточно сильном отклонении от равновесия могут появиться новые ассоциации. Получены оценки коэффициентов диффузии Al2O3 и MgO относительно SiO2 для зональных минеральных последовательностей в коронитах массива Рисер (Норвегия).
